Nace una niña con el síndrome de la 'sonrisa permanente': sólo 90 casos en el mundo

Una pareja británica ha decido mostrar la malformación facial de su hija para concienciar sobre la enfermedad que padece. La pequeña nació con una macrostomía bilateral aislada, también conocida como síndrome de la ‘sonrisa permanente’.

Se trata de una patología que deriva en una cavidad bucal anormalmente grande para un bebé debido a la falta de unión de las comisuras de los labios. Esto hace que la boca abarque buena parte de las mejillas y su solución pasa únicamente por la cirugía.

A día de hoy, tan solo hay 90 casos confirmados en todo el mundo de esta enfermedad congénita rara de causas desconocidas. Aunque todavía no se conoce el origen de la misma, los especialistas no creen que se deba a factores hereditarios o de historia familiar.

Todo parte de un fallo en la fusión entre las estructuras faciales maxilares y mandibulares durante la cuarta y quinta semana de la fase embrionaria. La afectación suele ser parcial pero en ocasiones se puede complicar como en el caso de la pequeña Ayla y puede derivar en una macrostomía bilateral.

La madre de la niña, Cristina Vercher, cree que la familia deberá superar desafíos preocupantes en el futuro tras la intervención de su pequeña. Por este motivo, tanto ella como su marido, Blaize Mucha, han decidido compartir esta realidad en su perfil de TikTok, donde cuentan con más de 130.000 seguidores.

En la cuenta de la pareja se pueden ver algunos vídeos de la malformación facial de la pequeña. Son grabaciones caseras que cuentan, en algún caso, con más de 48 millones de reproducciones y miles de comentarios. La mayoría de usuarios destacan la alegría que transmite la niña y consideran que su sonrisa es realmente bella.

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