FEELM emite una nota de prensa sobre la primera autorización de un producto de vapeo por parte de la FDA

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SHENZHEN, China, October 22, 2021--(BUSINESS WIRE)--FEELM formuló la siguiente declaración en relación con la primera autorización de un producto de vapeo por parte de la FDA:

El 12 de octubre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos concedió órdenes de comercialización para Vuse Solo, el sistema electrónico cerrado de suministro de nicotina (ENDS, por sus siglas en inglés) y las cápsulas de e-líquido con sabor a tabaco de R.J.Reynolds Vapor, lo que permite que los productos se vendan legalmente en los Estados Unidos. Se trata de la primera serie de productos ENDS autorizada por la FDA a través de la Solicitud Previa a la Comercialización de Productos de Tabaco (PMTA, por sus siglas en inglés), lo que marca un hito en la normativa mundial sobre vapeo. Supone un mensaje positivo para el sector mundial de la atomización, ya que es la primera vez que un producto de vapeo es autorizado por un regulador sanitario, lo que indica que la FDA ha aceptado el potencial del vapeo para mejorar la salud pública.

Los datos científicos presentados por R.J.Reynolds Vapor han demostrado los beneficios para la salud de los ENDS con sabor a tabaco Vuse. Según la FDA, «En el marco de la vía de la PMTA, los fabricantes deben demostrar a la agencia que la comercialización del nuevo producto del tabaco sería adecuada para la protección de la salud pública».

Curiosamente, la autorización solo se aplica al cartucho con sabor a tabaco y la FDA ha emitido simultáneamente órdenes de denegación de comercialización (MDO, por sus siglas en inglés) para otros sabores presentados con la marca Vuse Solo. Podría representar un rumbo de las normativas sobre vapeo de la FDA y otros reguladores, ya que los productos de ENDS solo se utilizarán como herramienta para ayudar a dejar de fumar y prevenir una nueva generación de adicción a la nicotina. Desde que la prohibición federal de los sabores en Estados Unidos entró en vigor en febrero de 2020, ha quedado claro que la FDA está muy preocupada por la supuesta asociación entre el vapeo y los sabores por parte de los jóvenes.

Mientras tanto, Vuse Alto, otro producto emblemático de R.J.Reynolds Vapor, está a la espera de una nueva revisión de la FDA. En septiembre de 2020, la compañía finalizó la presentación de la PMTA de Vuse Alto, que cuenta con una bobina de cerámica FEELM. La autorización de Vuse Solo por parte de la FDA es una señal de que habrá más autorizaciones de productos de ENDS.

Vuse se ha convertido en la marca de productos de vapeo de más rápido crecimiento. Su cuota de mercado supera el 26 % en los cinco principales mercados, siendo líder en Canadá, Reino Unido, Francia y Alemania. En EE. UU., el crecimiento en volumen de la categoría de cigarrillos electrónicos se desacelera ligeramente, mientras que Vuse sigue superando su rendimiento en 2021 y se convierte en el segundo actor del mercado más importante y de más rápido crecimiento en este país. Como primera marca de vapeo del sector autorizada por la FDA, se espera que Vuse siga creciendo rápidamente gracias a la ventaja de ser el primer autorizado y a su bobina de cerámica líder en la industria.

El texto original en el idioma fuente de este comunicado es la versión oficial autorizada. Las traducciones solo se suministran como adaptación y deben cotejarse con el texto en el idioma fuente, que es la única versión del texto que tendrá un efecto legal.

Vea la versión original en businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20211022005232/es/

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FEELM
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Frankie Chen, (+86)13530848319, frankie.chen@smoorecig.com

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