La EMA terminará la evaluación de la vacuna de AstraZeneca y Oxford a “finales de enero”

Agencia EFE
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Ámsterdam, 8 ene (EFE).- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aseguró este viernes que espera concluir su evaluación sobre la vacuna de la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford “a finales de enero”, en base a los datos recibidos esta última semana por parte de los desarrolladores.

La agencia recibió ya el último paquete de información sobre la seguridad, eficacia y calidad de la vacuna de Oxford y espera que la farmacéutica esté lista para presentar una solicitud pidiendo a los científicos de la EMA que estudien recomendar a la Comisión Europea que le otorgue una licencia de uso condicional a su vacuna en la Unión Europea.

Hasta ahora, la EMA solo ha recomendado una autorización para los antídotos desarrollados por Pfizer/BioNTech el pasado 21 de diciembre, y el de Moderna el pasado miércoles, aunque de momento solo la primera es la que se está usando ya en las campañas de vacunación en los países europeos.

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