La EMA aprueba la vacuna Novavax en Europa en medio de la crisis con Ómicron

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Este lunes, la Agencia Europea del Medicamento dio el visto bueno para el uso del fármaco estadounidense, en un momento en que la variante Ómicron y una nueva ola de contagios azotan el continente. Servirá para "intensificar la vacunación", remarcó Ursula Von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea. Ya son cinco vacunas y seis procedimientos los que están habilitados dentro de la UE.

Estas semanas en Europa son turbulentas en cuanto al combate contra el coronavirus, el cual provocó un repunte importante en la cantidad de casos, aumentó las muertes e instó a los países a tomar medidas drásticas en época navideña, como confinamientos o vacunación obligatoria y a menores.

En este marco, el lunes, la Unión Europea extendió el listado de herramientas para detener a la pandemia luego de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobara la licencia de uso de la vacuna Novavax, de origen estadounidense. Con esta ya son cinco las inyecciones autorizadas en Europa.

La aparición de Novavax –conocida también como Novaxovid o NVX-COV2373- servirá para fortalecer la campaña de vacunación y de refuerzo que están llevando adelante las naciones, aunque aún no está constatada su eficacia contra la variante Ómicron porque sus ensayos clínicos fueron previos al advenimiento del reciente linaje del virus.

Ursula Von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea, manifestó que el fármaco servirá para "intensificar la vacunación". La EMA sugirió que esta vacuna sea implementada en adultos mayores de 18 años, administrada en dos dosis diferentes con 21 días de diferencia entre cada una.

Seis procedimientos completan el arsenal europeo anti-covid

Con EFE


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