Las últimas noticias sobre el coronavirus: Vuelta al principio para las residencias de mayores en Lleida

Los titulares

  • Confinan todas las residencias en Lleida ante el riesgo de contagio

  • Los empresarios, en contra de que los turistas lleven mascarillas en las Baleares

  • El brote de Lugo llega a Cantabria: un marinero infectado

  • Dudas con el fármaco que Rusia quiere comercializar en América Latina

  • Búsqueda contrarreloj de los pasajeros de un bus en el que viajó a Vigo un contagiado

  • Euskadi prohibirá votar, al menos, a 200 infectados

  • Extremadura se suma a Baleares y Cataluña: mascarilla siempre en público

  • Dinamarca y Suecia: diferentes tácticas para acabar en las mismas

  • El covid-19 se extiende sin freno en una América que se desespera esperando una vacuna

  • Emirates: criba en la aerolínea del lujo

  • El remdesivir reduce un 62% el riesgo de muerte por covid-19, según Gilead

  • Disponible en un mes un test para detectar quién pasó el virus sin saberlo



Parte del despliegue sanitario de la Diputación de Lleida (Foto: EFE)

Confinan todas las residencias en Lleida ante el riesgo de contagio

Las residencias de la tercera edad de toda la Región Sanitaria de Lleida y del Alto Pirineo y Arán no podrán recibir visitas de familiares a causa de los brotes de COVID-19 detectados en las últimas semanas.

Según ha anunciado esta mañana en Lleida el conseller del Departamento de Trabajo, Asuntos Sociales y Familias, Chakir el Homrani, tampoco se aceptarán nuevos ingresos, exceptuando casos de “urgencia justificada”.

Esta decisión, ha explicado el conseller, se ha tomado con el objetivo de “proteger a los colectivos más vulnerables ante el coronavirus”.

Por su parte, el director del Servicio Catalán de la Salud (CatSalut), Adrià Comella, ha explicado también este mediodía en Lleida que está previsto realizar un extenso cribaje en las 33 residencias de toda la comarca del Segrià y que, durante este fin de semana, se llevarán a cabo unos seis en diferentes centros de la comarca.

A lo largo de la semana que viene, el CatSalut espera poder haber realizado todos los test necesarios en la totalidad de estas residencias con el fin de localizar posibles positivos asintomáticos y aislar en el caso que sea necesario.

De la veintena de brotes activos en Lleida, de momento cuatro se centran en residencias de la tercera edad, una de ellas, en Oliana (Alt Urgell), con una incidencia de 26 contagiados.

El primer brote en estos centros se registro la semana de San Juan en la residencia Castrillón de Lleida, donde se confirmaron 18 positivos entre personal y residentes, aunque desde Salud confirmaron que la situación ya estaba "controlada".


Bañistas disfrutan de la playa en Palma de Mallorca el pasado mes de junio. (AP Foto/Joan Mateu)

Los empresarios, en contra de que los turistas lleven mascarillas en las Baleares

“La obligatoriedad de las mascarillas en todos los lugares probablemente ahuyentará a los turistas cuando España los necesite”, dijo el viernes la asociación de empresarios de las Islas Baleares.

El turismo se paralizó en España en marzo debido a la pandemia de coronavirus y la reanudación está siendo lenta.

El país ha aplicado medidas más estrictas que otros destinos turísticos de la región al hacer obligatorias las mascarillas si es imposible mantener una distancia de 1,5 metros entre personas.

Las Islas Baleares y Cataluña —dos importantes destinos turísticos del país— han endurecido aún más la norma al imponerlas en todos los espacios públicos, independientemente de las distancias.

Se trata, según dijo la Confederación de Asociaciones Empresariales de Baleares (CAEB), de "medidas más restrictivas que las que cumplen los turistas en sus propios puntos de origen, porque desestimulan que los mercados emisores elijan nuestras islas como destino turístico y favorecen que opten por otros destinos competidores".

Las prohibiciones son "la salida más cómoda para las administraciones", según la CAEB, que aboga por medidas que protejan el empleo y a las empresas.


Paloma Navas, la Directora de Salud Pública de Cantabria (Foto: EFE)

El brote de Lugo llega a Cantabria: un marinero infectado

La directora general de Salud Pública de Cantabria, Paloma Navas, ha asegurado que la situación del coronavirus en Cantabria "permanece estable" y que el positivo detectado en un marinero es "un caso importado que proviene del brote de Burela" (Lugo).

"La situación del coronavirus en Cantabria permanece estable, ha habido un nuevo caso positivo, que es un caso importado, que proviene del brote de Burela, en un marinero que está en la costa de Cantabria", ha dicho la directora general.

Ha destacado que, ante esta situación, "como siempre en Cantabria" se ha reaccionado "con mucha contundencia y mucha firmeza".

Y, "aunque sea solo un caso positivo", se ha desplegado todo el sistema de rastreo de contactos y todos aquellos que han tenido contacto están aislados.

Navas ha añadido que se han estudiado "los contactos de los contactos" y están a su vez aislados y se ha puesto en marcha el procedimiento para hacer PCR.

"Está todo en situación estable, siguiendo los cauces de contención del coronavirus en Cantabria", ha recalcado.

Salud Pública informó anoche de que se había detectado un nuevo positivo con COVID-19 en un marinero de una embarcación gallega que embarcó en Burela para la pesca del atún.

Dado que era contacto estrecho de un caso confirmado en su localidad de origen, se le realizó la prueba de PCR en su estancia en Cantabria, antes de volver a embarcar.

La Dirección General de Salud Pública, que ha activado todos los protocolos de control y seguimiento, ha aislado a este marinero y a los otros dos tripulantes del barco, que están en el albergue de Solórzano.

Además, el equipo de rastreadores de Salud Púbica ha detectado contactos en las tripulaciones de 7 embarcaciones más con base en Galicia, Asturias y País Vasco, que estaban faenando en la mar.

Salud Pública ha contactado con todas las embarcaciones para extremar las precauciones, anticipar la detección de posibles casos y proceder de inmediato a su aislamiento, para evitar cualquier riesgo de transmisión de la enfermedad, según destacó ayer este departamento.


Un bote de Avifavir, la medicina que Rusia afirma que cura el covid-19 (Crédito: Getty Images/Getty Creative)

Dudas con el fármaco que Rusia quiere comercializar en América Latina

La Federación Rusa ofreció este viernes a diversos representantes de entidades sanitarias, agencias y especialistas de Latinoamérica un medicamento denominado Avifavir para combatir a la COVID-19 y curarla en un período de entre cuatro y diez días.

El medicamento, aprobado por el Ministerio de Salud de Rusia el 29 de mayo pasado, ya fue utilizado en más de 30.000 pacientes de 51 diferentes regiones (de las 85 que hay) en Rusia, con resultados positivos y con un resultado bajo de efectos secundarios (del 17,5 por ciento), aseguró la jefa de operaciones de Ipharma, Natalia Vostokova, durante la presentación del fármaco en un conversatorio organizado desde Guatemala.

Según Vostokova, el 65 por ciento de pacientes necesitó cuatro días para recuperarse en su totalidad bajo el tratamiento de Avifavir, mientras que el 85 por ciento dio negativo a la prueba al quinto día. "El tratamiento es por diez días, a menos que el paciente dé negativo antes a la prueba", esgrimió.

La directora de operaciones del centro de investigación enfatizó que la dosis debe plantearse "según el peso del paciente", y aclaró que el fármaco cuenta con una "fácil tolerancia en pacientes, con dosis altas de hasta 1.000 miligramos por día".

De los "pocos efectos adversos" observados durante la aplicación en pacientes rusos, se encontraron "vómito, náusea, diarrea, dolor de pecho y un aumento en los enzimas del hígado, pero no hemos detectado ningún peligro", ni siquiera para pacientes de más de 70 años de edad, amplió Vostokova.

La presentación del fármaco fue organizada por la embajada de Rusia en Guatemala, en su calidad de miembro observador del Parlamento Centroamericano (Parlacen), bajo el respaldo de la entidad regional, cuya sede se encuentra en la capital guatemalteca.

CON AMPLIA AUDIENCIA

El evento contó con la participación de más de 1.000 personas, entre los que destacaron representantes de centros sanitarios y gobiernos de Chile, Colombia, Bolivia, Uruguay, Nicaragua, Honduras, entre otros.

El Avifavir fue descubierto en Japón para tratar las cepas de la gripe en 2014. Fue licenciado en 2016 por una compañía china y la patente caducó el año pasado, por lo que ahora es un medicamento genérico, según explicó la directora médica de la compañía Chromis, Elena Yakubova.

El medicamento "frena la replicación del genoma viral" y también es utilizado "para otras infecciones", enfatizó Yakubova, quien recordó que los ensayos clínicos del medicamento para paliar el avance del coronavirus se llevaron a cabo en "Italia, Norteamérica, Londres, India, Blangladesh y Rusia".

Actualmente, Avifavir cuenta con "dos autorizaciones de mercado: en Rusia y en India. Empezamos la cooperación con el Fondo de Inversiones directas y KhimRar, y ya hemos empezado una sociedad mixta para luchar contra el coronavirus", agregó.

Cada entidad, privada o pública que desee adquirir el medicamento "tiene que contactar con la empresa rusa KhimRar", la cual desarrolló el fármaco en conjunto con el Fondo Ruso de Inversiones Directas.

Según el Parlacen, el Ministerio de Industria y Comercio de Rusia "ya ha recibido solicitudes de suministro de Avifavir por parte de países" de Europa, Latinoamérica y el sureste de Asia.

El miércoles, en Moscú, el Ministerio de Sanidad de Rusia registró el Koronavir, de la empresa R-Pharm, tercer fármaco para combatir la COVID-19 creado con base en el antigripal experimental japonés favipiravir, según consta en el Registro Estatal de Medicinas.

LAS DUDAS QUE HAY DETRÁS

A pesar de todo lo dicho anteriormente, algunos critican que el Ministerio de Salud ruso dio su aprobación para el uso de Avifavir en un proceso acelerado mientras los ensayos clínicos, realizados durante un período más corto y con menos personas que en muchos otros países, todavía estaban en marcha.

El favipiravir es objeto de al menos 25 ensayos clínicos alrededor del mundo.

El interés por el fármaco se disparó en marzo después de que un funcionario chino dijo que parecía ayudar a los pacientes a recuperarse de covid-19.

En Japón, donde se comercializa bajo el nombre de Avigan, fue aprobado como tratamiento de emergencia contra la influenza en 2014.

El favipiravir actúa inhibiendo una enzima que es clave para que el virus se replique en las células.

El primer ministro japonés, Shinzo Abe, dijo que esperaba que el fármaco fuera aprobado como tratamiento para la covid-19 en mayo.

Sin embargo, los resultados de los ensayos clínicos dados a conocer por investigadores japoneses este viernes no arrojaron resultados concluyentes sobre la eficacia del favipiravir como tratamiento para el nuevo coronavirus.

Aunque los pacientes que recibieron el medicamento al principio del estudio mostraron una mayor mejora que los que recibieron dosis tardías, los resultados no son estadísticamente significativos, dijo en conferencia de prensa este viernes Yohei Doi, investigador de la Universidad Fujita de la Salud.

Los ensayos clínicos de este estudio fueron realizados entre marzo y mayo con 89 pacientes en todo Japón. Otros estudios se están llevando a cabo en China y Estados Unidos.


Búsqueda contrarreloj de los pasajeros de un bus en el que viajó a Vigo un contagiado

Rastreo de contactos contrarreloj en el área sanitaria de Vigo. La ciudad, con apenas una veintena de casos activos, se ha visto sacudida por un caso grave de coronavirus que está movilizando rescursos para evitar que se convierta en un nuevo rebrote. Se trata de un hombre de 44 años que volvía de Madrid en autobús tras haber pasado allí 15 días.

Supuestamente, se empezó a encontrar en mal estado y acudió al servicio de Urgencias del Álvaro Cunqueiro “nada más llegar a Vigo”. La Consellería asegura que ya ha contactado con la empresa de autobuses con la que viajó el individuo y que ya ha iniciado el rastreo de contactos.

El área sanitaria de Vigo no tenía a ninguna persona ingresada en la UCI desde el 3 de junio. Levaba más de una semana sin pacientes hospitalizados.

Euskadi prohibirá votar, al menos, a 200 infectados

El Gobierno vasco ha decidido que las 200 personas que han dado positivo en la prueba PCR en las últimas dos semanas no podrán votar en las elecciones autonómicas de este domingo, según las consejeras vascas de Salud y Seguridad, Nekane Murga y Estefanía Beltrán de Heredia.

Además, sus contactos estrechos, que suponen otros 500 ciudadanos, serán valorados este sábado y en caso de resultar positivos tampoco podrán ejercer su derecho al voto. El lehendakari y candidato del PNV, Iñigo Urkullu, ha dicho que los comicios se celebrarán con normalidad: “Hay garantías de que se podrá votar con seguridad”.

Por su parte, el presidente de la Xunta de Galicia y candidato del PP a las elecciones gallegas, Alberto Núñez Feijóo, ha asegurado que el 12-J debe seguir adelante: “Cuanto más se retrasen las elecciones, más riesgo de rebrotes habrá”. La Xunta da por controlado el brote en la comarca de A Mariña pero confina Burela, cuyo rebrote fomenta la petición de la oposición para que se cancelen los comicios, al menos, en el área afectada.

Extremadura se suma a Baleares y Cataluña: mascarilla, siempre

El uso de la mascarilla será obligatorio en Extremadura a partir de las 00:00 horas de este sábado, 11 de julio, para personas mayores de 6 años, “con independencia de si se mantiene la distancia de seguridad, que es de 1,5 metros”. La comunidad se suma así a Baleares y Cataluña, que adoptaron una norma similar esta semana.

Así lo ha anunciado el vicepresidente segundo y consejero de Sanidad y Servicios Sociales de la Junta de Extremadura, José María Vergeles, en una rueda de prensa en Mérida, en la que ha señalado que este mismo viernes dictará una resolución para que la mascarilla sea obligatoria en toda la comunidad autónoma, aunque haya distancia de seguridad.

En concreto, a partir de este sábado la mascarilla será de uso obligatorio para mayores de 6 años en todo momento en la calle, en los espacios al aire libre y en cualquier espacio cerrado de uso público, independientemente de que se pueda mantener la distancia de seguridad o no.

En su intervención, el titular de Sanidad extremeño ha destacado la necesidad de “actuar con contundencia y previsión” en la lucha contra el coronavirus en Extremadura, donde en la actualidad existen cuatro brotes, tres de ellos en la ciudad de Badajoz y uno en Navalmoral de la Mata.

Con estos datos, Vergeles ha considerado que la situación epidemilógica de la comunidad extremeña “todavía es buena”, pero ha defendido esta medida de uso obligatorio de la mascarilla que “es cierto que provocará algunas incommodidades”, pero también supondrá “un benficio para poder seguir transitando en la nueva normalidad, y no volver a las fases de reescalada”.

Las Fuerzas y Cuerpos de Seguridad del Estado serán los encargados de controlar el uso obligatorio de la mascarilla, cuyo incumplimiento puede provocar sanciones de unos 100 euros, ha avanzado.


Dos manos pintadas como las banderas de Dinamarca y Suecia (Crédito: Getty Images/Getty Cretive)

Dinamarca y Suecia: diferentes tácticas para acabar en las mismas

Las economías danesa y sueca se han visto afectadas de forma similar por la crisis de la COVID-19, a pesar de las estrategias distintas de ambos países para afrontar el coronavirus: Dinamarca fue uno de los primeros en cerrar y abrir la vida social y económica; Suecia apostó por una táctica suave.

Las últimas previsiones hechas por la Comisión Europea (CE) sitúan a ambos países entre los que menos afectados se verán por la pandemia y estiman que mientras el Producto Interior Bruto (PIB) danés caerá un 5,2 %, el sueco lo hará un 5,3 %, frente al 8,3 % de media de toda la Unión Europea (UE).

A diferencia de la mayor parte de Europa, Suecia optó por no cerrar ni escuelas, ni bares, ni restaurantes, ni comercios, aunque impuso restricciones, lo que le permitió una subida mínima de una décima en su PIB en el primer trimestre.

Dinamarca, aunque no confinó a su población como tampoco hizo ningún país nórdico, cerró fronteras, instituciones y comercio a mediados de marzo, cuando apenas había contabilizado un muerto, y fue uno de los pioneros en iniciar una reapertura lenta y progresiva un mes después.

La economía danesa cayó un 1,9 % entre enero y marzo, y el consumo se redujo un 29 % de principios de marzo a principios de abril, con respecto al mismo período de 2019, frente a un 25 % en Suecia, según un estudio de la Universidad de Copenhague a partir de datos de operaciones hechas con tarjeta de crédito.

Pero la tendencia se ha revertido en los meses siguientes, coincidiendo con la reapertura progresiva de la sociedad danesa: en junio, mientras en Dinamarca el consumo estaba casi al nivel del año pasado, en Suecia se mantenía un 7 % por debajo, de acuerdo con un análisis de Nordea, el mayor banco escandinavo.

El desfase es mayor con Noruega y Finlandia, donde las operaciones subieron un 6 % interanual, y puede entenderse por la excepcionalidad sueca: mientras sus vecinos han reducido al mínimo los contagios, Suecia registra aún unos 30 fallecidos por día y tiene una tasa de mortalidad por COVID-19 muy superior.

"Es difícil de explicar, sorprendente, quizás haya mayor sensación de seguridad en los otros países. Lo que podemos constatar es que quizás haya demasiada psicología, que el miedo a ser contagiado hace que la gente no vaya tanto a bares o de compras", dice a Efe Helge Pedersen, economista jefe de Nordea.

Las exportaciones danesas se redujeron de media un 5,3 % entre febrero y abril con respecto al año pasado, situándose en abril en el nivel más bajo en dos años; en Suecia, la caída fue del 17 %.

La explicación al desfase entre los dos vecinos, ambos con economías abiertas en las que las mercancías que se venden al exterior suponen más de la mitad de su PIB, radica en la naturaleza de sus exportaciones, más que en medidas económicas nacionales.

"Suecia está más expuesta a las coyunturas internacionales, ya que vende sobre todo coches e industria pesada; Dinamarca, medicinas y alimentos. En cualquier circunstancia se necesitan esos productos. La estructura de las exportaciones danesas hace que sean menos vulnerables a este tipo de crisis", señala Pedersen.

Compañías como Volvo, Volvo Cars o Scania pararon su producción varias semanas por problemas con la cadena de suministro en Europa y el resto del mundo a causa de las medidas restrictivas decretadas en muchos países, lo que hizo inútiles los esfuerzos del Gobierno sueco por mantener en marcha la actividad económica.

Eso explica por ejemplo que mientras el número de nuevos parados entre marzo y mayo subiera un 70 % en Dinamarca, pero más del 100 % en Suecia, aunque el número final de desempleados no se conocerá hasta que finalicen todos los expedientes de regulación de empleos temporales (ERTE) aplicados en este tiempo.

En Dinamarca se le han aplicado ERTE a unas 239.000 personas; en Suecia, que tiene algo menos del doble de población, a unas 468.000.

Esa ha sido una de las herramientas usadas para minimizar los daños económicos por los respectivos gobiernos, que han lanzado varios paquetes millonarios de ayudas a los distintos sectores económicos, aun a costa de multiplicar su deuda pública.

Que ambas economías gocen de finanzas públicas sanas y bajo endeudamiento ha permitido generosas ayudas, y deja todavía margen para medidas adicionales de apoyo en caso de que fuesen necesarias.

Las previsiones de los bancos nacionales apuntan a una caída menor del PIB a la de los países de la zona euro: del 4,1 % en Dinamarca y del 4,5 % en Suecia; y a una recuperación en 2021: del 4,2 % en el primero, del 3,6 % en el segundo.

Pero la incertidumbre sobre el efecto real cuando sean eliminadas todas las ayudas y sobre la posibilidad de una segunda oleada del virus, contra el que la inmunidad de grupo desarrollada en Suecia aun insuficiente es mucho mayor que en sus vecinos, dificultan la posibilidad de hacer balances definitivos.

"La cuenta final no se podrá hacer hasta dentro de uno o dos años, cuando haya vacuna. Pero son dos de los pocos países que se podían permitir grandes paquetes de apoyo", afirma Pedersen, que cree que el sistema de bienestar nórdico sale "reforzado" y que se acentuarán las diferencias con los países del sur de Europa


Una pareja espera los resultados tras ser testados durante la campaña casa por casa en San Juan de Miraflores, barrio de Lima, Perú. (Foto: AP/Martín Mejía)

El covid-19 se extiende sin freno en una América que se desespera esperando una vacuna

La región más afectada por la pandemia del coronavirus, América, con 6,2 millones de casos, avanza en las investigaciones y producción de fármacos que permitan hallar pronto la cura de la enfermedad o mitigar su impacto.

El diario The Wall Street Journal informó este viernes que la compañía biotecnológica alemana BioNTech espera obtener la aprobación para su vacuna contra el virus y distribuir centenares de millones de dosis antes de final de año.

Para ello, BioNTech se unió con el gigante estadounidense Pfizer y con la china Shanghai Fosun Pharmaceuticals para producir a escala mundial más de mil millones de dosis de la vacuna durante 2021.

ARGENTINA SERÁ SEDE DE ESTUDIOS CLÍNICOS MUNDIALES

Se ha anunciado que Argentina fue elegida como una de las sedes de los estudios clínicos que se realizarán para probar esa vacuna.

En un comunicado, BioNTech y Pfizer indicaron que el país suramericano fue seleccionado con base en diversos factores, entre los que figuran la experiencia científica y las capacidades operativas del equipo de investigación principal, la epidemiología de la enfermedad y la experiencia previa en la realización de estudios clínicos.

"Estamos orgullosos de que la comunidad científica en Argentina tenga un papel clave en los esfuerzos de investigación global y en la lucha contra la COVID-19. Nos tomamos esta responsabilidad muy seriamente y confiamos en que la ciencia ganará", señaló Fernando Polack, director científico de la Fundación Infant e investigador principal del estudio.

La investigación en Argentina comenzará a inicios de agosto próximo y estará sujeta a la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica.

BRASIL APUESTA POR LA DEXAMETASONA

En Brasil, el segundo país del mundo más afectado por la pandemia después de Estados Unidos, con más de 1,8 millones de personas contagiadas y de 70.000 muertas, las más grandes farmacéuticas de América Latina se preparan para afrontar un aumento en el uso de la dexametasona para combatir la COVID-19.

"Hemos aumentado los turnos y dado prioridad a la producción de este medicamento en nuestra planificación, además de anticipar las compras de suplementos para abastecernos", destacó Márcio Freitas, director industrial del laboratorio Aché, el mayor productor de dexametasona de Brasil.

En junio, un grupo de investigadores de la Universidad de Oxford divulgó un estudio en el que hallaron que el tratamiento a base de dosis bajas de dexametasona podría reducir el riesgo de muerte en un tercio de pacientes graves con coronavirus y que se encuentran conectados a ventiladores.

A partir de ese momento, hubo un aumento de la demanda de aproximadamente "cuatro veces más que nuestro promedio mensual", que es de unas 485.000 unidades, explicó Freitas.

La dexametasona es un esteroide de bajo costo y de fácil acceso en todo el mundo.

Sin embargo, las materias primas para la manufactura del medicamento son importadas desde Italia y Estados Unidos.

EL VIRUS NO SE DETIENE

Y mientras en Argentina y Brasil se buscan soluciones a la problemática que generó la pandemia, el virus no se detiene en la mayoría de países de América.

Así, por ejemplo, Colombia superó este viernes por primera vez los 200 muertos y los 6.800 casos en un solo día, cifras que muestran el avance imparable de la pandemia en el país.

Los datos más alarmantes de la jornada son los de Bogotá, que tuvo un récord de 2.667 nuevos infectados y 48 decesos, un crecimiento de la enfermedad que obligará a la ciudad a entrar a partir del próximo lunes en una cuarentena estricta por barrios en períodos de 14 días.

Además, en 15 de los 50 estados de EE.UU. el virus se encuentra en "expansión acelerada", y en Arizona, Florida, Luisiana, Carolina del Sur y Georgia la situación es de alarma, según las autoridades sanitarias.

Estas cifras llevaron incluso a un acto "sorprendente" para el presidente Donald Trump que, a pesar de mostrarse hasta ahora reacio al uso de la mascarilla, anunció que la portará este fin de semana durante la visita que hará al hospital militar Walter Reed, en las afueras de Washington.

"Creo que está bien llevar máscara si te hace sentir cómodo (...) Espero llevar una máscara cuando vaya. Estás en un hospital así que es una cuestión apropiada", dijo el mandatario en una entrevista.

AMÉRICA, EN EL OJO DEL HURACÁN

También a los expertos de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) les preocupa el acontecer en México, que suma más de 282.000 contagios y 33.526 muertes.

México tiene una situación "extremadamente compleja" debido a la confusión entre la población con respecto al mantenimiento de las medidas de distanciamiento social al tiempo que se han retomado ciertas actividades, alertó Cristian Morales, representante de la OPS en el país.

Asimismo, el mundo mira a los 4,5 millones de personas del Corredor Seco Centroamericano que padecen hambre de manera recurrente, una cifra que podría duplicarse este año por la pandemia, de acuerdo con un informe de la organización humanitaria Oxfam.

En el análisis se determinó que el 57 % de los hogares en el Corredor Seco, que abarca a El Salvador, Guatemala, Honduras y Nicaragua, padecía una situación de "inseguridad alimentaria y nutricional moderada o severa" entre mayo y junio de 2020, cuando el impacto del coronavirus comenzaba a acentuarse.

Eso significa que más de la mitad de los hogares en esa zona "no consiguen satisfacer sus necesidades alimentarias básicas y se ven obligados a vender sus herramientas y bienes productivos o a utilizar otras estrategias de supervivencia que impiden su recuperación tras la crisis", motivo por el cual claman por una cura urgente.


Varios aviones de la compañía Emirates. (Foto: EFE)

Emirates: criba en la aerolínea del lujo

La aerolínea de Emiratos Árabes Unidos (EAU), Emirates, planea eliminar hasta 9.000 puestos de trabajo debido a la disminución de la demanda generada por la pandemia de COVID-19.

El presidente de Emirates, Tim Clark, afirmó este sábado que la compañía ya ha eliminado una décima parte de su personal (6.000 empleos), lo que la deja con una plantilla de 54.000 trabajadores, a la que todavía se aplicarán recortes.

"Probablemente tendremos que dejar ir algunos (empleos) más, probablemente hasta un 15 %", afirmó Clark en declaraciones a la BBC.

Antes de que estallara la pandemia por COVID-19, la aerolínea contaba con 60.000 empleados y el 31 de mayo anunció despidos, aunque no especificó cuántos serían.

Hasta ese momento, Emirates era el único operador en mantener a su plantilla al completo, mientras el resto de operadores del Golfo pérsico anunciaban planes de ajustes.

Etihad, con sede en Abu Dhabi, y Qatar Airways, con sede en Doha, empezaron con los despidos después de que los países más afectados por la pandemia cerraran su espacio aéreo a medida que se propagaba el coronavirus.

Según Clark, Emirates, propiedad de un fondo de riqueza soberana de Dubai, "no estaba tan mal como otras (aerolíneas)" y "se dirigía hacia uno de sus mejores años" antes de la pandemia.

La disminución de la demanda afecta a la totalidad de empresas del sector, que han anunciado recortes en sus plantillas, lo que ha llevado al Reino Unido a eximir hasta 76 países de tener que cumplir una cuarentena de 14 días al entrar al país.

Desde este viernes, los viajeros procedentes de España, Francia, Alemania e Italia, entre otros, no tendrán que autoaislarse en un intento del Gobierno británico por impulsar la economía nacional, en concreto la industria turística, seriamente dañada por la pandemia.

Sin embargo, los viajeros que lleguen de España sí deberán hacer la cuarentena en Escocia, que ha limitado este listado de países exentos a 57.


Varoas dosis de remdesivir (Foto: EFE)

El remdesivir reduce un 62% el riesgo de muerte por covid-19, según Gilead

La biofarmacéutica Gilead Sciences aseguró este viernes que el remdesivir, su tratamiento para el coronavirus, reduce hasta en un 62 % el riesgo de los pacientes críticos de morir por la enfermedad y aseveró que el medicamento está asociado con una significativa "recuperación clínica mejorada".

Los resultados han sido presentados en la Conferencia Virtual de la COVID-19, que a su vez se enmarca en la 23ª Conferencia Internacional del sida, según indicó la compañía en un comunicado.

"Estamos trabajando para ampliar nuestra comprensión de la utilidad total de remdesivir. Para abordar la urgencia de la pandemia, estamos compartiendo datos con la comunidad investigadora lo más rápido posible con el objetivo de proporcionar actualizaciones transparentes y oportunas sobre nuevos desarrollos con remdesivir", dijo en la nota la directora médica de Gilead, Merdad Parsey.

Agregó que los datos del estudio arrojan luz adicional sobre el uso de remdesivir en poblaciones específicas de pacientes, incluidos aquellos que pueden ser susceptibles a tasas más altas de infección por COVID-19, así como otros que son particularmente vulnerables, como niños o mujeres embarazadas y postparto.

El estudio tomó los datos de 312 pacientes de la fase 3 del estudio y los comparó con 818 pacientes con características similares respecto a la gravedad de la enfermedad que recibieron una atención estándar durante el mismo período de tiempo.

Los resultados muestran que el 7,6% de los pacientes tratados con remdesivir murieron en comparación con el 12,5% de los pacientes que recibieron los cuidados habituales en este tipo de pacientes.

Además, el 74,4% de los pacientes que recibieron tratamiento con el fármaco de Gilead se recuperaron el día 14, en comparación con el 59 % de los pacientes que recibieron atención estándar solo.

Asimismo, Gilead Sciences destacó que aún están pendientes de publicación los resultados de una expansión del estudio puesta en marcha 5.600 pacientes adicionales que incluyen a pacientes con ventilación mecánica.

A finales de abril, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID, en inglés) de EE.UU. dio a conocer los resultados preliminares de su propio estudio con remdesivir que mostró que los pacientes que tomaron este fármaco generalmente se recuperaron después de 11 días, cuatro días más rápido que aquellos que no tomaron el medicamento, si bien el estudio no encontró ninguna reducción estadísticamente significativa en el riesgo de muerte.

Los hallazgos del NIAID llevaron a la Administración de Drogas y Alimentos (FDA, en inglés) a emitir una autorización de uso de emergencia para remdesivir que permitió a los médicos usar el medicamento en pacientes hospitalizados con el virus.

CSIC logra un test con un 98% de fiabilidad: disponible en un mes

Bautizado como "Kit ELISA", el test de anticuerpos para detectar la inmunidad frente a la Covid-19 que han diseñado varios grupos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas tiene una fiabilidad cercana ya al 100 por cien (supera el 98%) y estará a disposición de los hospitales en aproximadamente un mes y medio.

La nueva prueba serológica detecta esos anticuerpos y permite saber si una persona ha estado en contacto con el coronavirus SARS-CoV-2 y si su sistema inmunitario ha reaccionado.

La tecnología ha sido ya validada por los servicios de Inmunología de varios hospitales (La Princesa y La Paz, ambos en Madrid), y van a ser fabricados por una empresa española (la salmantina Immunostep).

Los test serológicos, han recordado los responsables del CSIC, son fundamentales para determinar quién ha contraído el virus y si está inmunizado frente a él.

El "Kit ELISA" se va a convertir, según los científicos que han participado en su desarrollo, en una de las tecnologías más fiables para la realización de test serológicos de la población, y se basa en procedimientos que ya se realizan de una forma habitual en muchos hospitales y laboratorios especializados.

Durante el confinamiento, cuatro grupos de investigación del Centro Nacional de Biotecnología trabajaron contra el crono para disponer de este tipo de test serológicos que permiten conocer quien contrajo el virus y si está inmunizado.

Ese análisis, han subrayado hoy los investigadores y los responsables del CSIC y de los hospitales, es crucial en la gestión de la pandemia, ya que una gran parte de los contagiados por el virus cursan la enfermedad sin síntomas o de una manera muy leve.

En este empeño se involucraron los grupos de los investigadores del CSIC Hugh Reyburn, Mar Valés, José María Casasnovas y José Miguel Rodríguez Frade, que consiguieron identificar una nueva proteína que funciona como antígeno y combinarla con otros antígenos virales para completar este test serológico.

"No buscábamos un test rápido; queríamos uno fiable y que nos proporcionara mucha información", ha manifestado Mar Valés durante la comparecencia.

Existen dos tipos de diagnóstico: las "PCR", que permiten saber si un paciente está contagiado por el coronavirus en el momento de su realización, y los test serológicos , que detectan anticuerpos y determinan si un individuo ha sido infectado con el SARS-CoV-2 y si su sistema inmunitario ha reaccionado frente al mismo.

Los test serológicos se realizan con muestras de sangre y detectan distintos tipos de anticuerpos (inmunoglobulinas): la IgM (inmunoglobulina M), la primera que se genera tras la infección e indica que la persona está iniciando la respuesta a la enfermedad; la IgG (inmunoglobulina G), se produce en un momento más avanzado de la infección e informa durante meses de que un individuo ha padecido la enfermedad; y la inmunoglobulina A (IgA), que se produce en estados tempranos, pero puede ser detectada también en fases tardías.

A diferencia de las PCR, el principal problema de los test serológicos -hasta ahora- es su poca fiabilidad, un problema que han resuelto los investigadores del CSIC, que ha protegido ya la nueva tecnología con una patente y la ha puesto a disposición del tejido industrial español, para evitar la dependencia de terceros países y conseguir que llegue cuanto antes a la sociedad.

Además de los "Kit ELISA", la nueva tecnología se puede producir en un formato de "tiras inmunocromatográficas" (una técnica similar a la que se emplea en las pruebas de embarazo), que también se conocen como test rápidos de anticuerpos, ya que el resultado se genera en solo 15 minutos, y el CSIC está ya negociando con varias empresas españolas la licencia de estos test en este formato para cubrir toda la demanda y a un precio económico.

El responsable de la empresa Immunostep, Ricardo Jara, se ha referido a éste como un ejemplo de lo que debe ser la colaboración público-privada y ha destacado que tras la labor de investigación pública que han llevado a cabo los científicos hay un tejido industrial que elimina la dependencia de terceros países para disponer de estas pruebas diagnósticas.

Aunque no ha precisado cuál será el precio definitivo del test, Jara si ha adelantado que será cuestión "de unos pocos euros".

Antes de comenzar la rueda de prensa intervino en el acto la presidenta del CSIC, Rosa Menéndez, para expresar su satisfacción por los resultados que empiezan a ver la luz tras el intenso trabajo que han llevado a cabo los investigadores durante los últimos meses.

Rosa Menéndez ha corroborado la responsabilidad que tenía el CSIC como principal organismo público de investigación español de volcarse en la búsqueda de soluciones que contribuyeran a superar esta crisis, ha agradecido la financiación extraordinaria del Gobierno y las donaciones privadas que han recibido para llevar a cabo los proyectos y ha concluido que "hoy" emergen los frutos de la excelencia de la ciencia española.