La Comisión Europea autoriza la vacuna de Pfizer para otras dos subvariantes de Ómicron

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REUTERS - DAVID W CERNY

La Agencia Europea de Medicamentos, EMA, y la Comisión Europea aprobaron este lunes las vacunas de refuerzo de Covid-19 que combaten las subvariantes de Ómicron BA.4 y BA.5. Los mayores de 12 años que ya tienen el esquema completo de vacunación podrán acceder a este nuevo suero que busca luchar contra la ola prevista para el invierno.

El refuerzo de la vacuna de Covid-19 fue respaldado por la Agencia Europea de Medicamentos, EMA, que recomienda utilizarlo para combatir las subvariantes de Ómicron BA.4 y BA.5, que circulan actualmente en el mundo.

Para la EMA, la última vacuna desarrollada por el laboratorio Pfizer y BioNTech puede ser inyectada a los mayores de 12 años que hayan recibido la vacunación completa contra el virus, es decir el esquema inicial de dos vacunas en el caso de Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca o la de una sola dosis como la de Janssen.

Este lunes, Stella Kyriakides, comisaria europea de Salud y Seguridad Alimentaria, anunció que la vacuna de refuerzo está ya aprobada por la Unión Europea.

Además, la Agencia dijo que esta aprobación ampliará aún más el arsenal de vacunas disponibles para proteger a las personas contra el Covid-19 a medida que continúa la pandemia y se anticipan nuevas oleadas de infecciones en la temporada de frío.

Pfizer anunció que el medicamento llegará a la menor brevedad a los Estados del bloque.

La Unión Europea busca continuar protegiendo a sus ciudadanos del virus

A principios de septiembre, la EMA había aprobado no solo las vacunas de Pfizer sino también las de la farmacéutica Moderna.

La EMA había dicho que estaba interesada inicialmente en los medicamentos que funcionaban contra la variante BA.1 del virus. Su contraparte estadounidense, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU., FDA, dijo que estaba interesada en las vacunas dirigidas a la BA.4/5.

Pfizer-BioNTech y Moderna obtuvieron en Estados Unidos la autorización de estas a pesar de los escasos datos clínicos disponibles.

Esta vacuna ha sido probada principalmente en laboratorio y en animales, el mismo procedimiento que se utiliza para las vacunas de la gripe que se renuevan cada año, pero la EMA dijo que la aprobaba debido a los ensayos clínicos en humanos que están disponibles para la BA.1.

Los resultados en humanos de Pfizer-BioNTech para la BA.4 y BA.5 saldrán hacia finales de año mientras que los de Moderna se esperan a finales de septiembre.

"Sabemos que el Covid-19 es todavía una amenaza. Por eso acabamos de autorizar la dosis de refuerzo de BioNTech y Pfizer contra las actuales variantes", dijo Ursula Von der Leyen, presidenta de la Comisión Europea, quien agregó que "la vacunación todavía es la mejor forma de protegerse contra el Covid-19”.

La Unión Europea tiene un nuevo reto debido en parte a la aceptación de los refuerzos, ya que la mayoría de los ciudadanos han perdido la preocupación por la enfermedad gracias al éxito de las vacunas iniciales.

Las vacunas actuales contra el Covid-19, aunque brindan una fuerte protección contra la hospitalización y la muerte, pierden cierta efectividad con respecto a la infección, ya que su efecto se reduce con el tiempo y con la evolución del virus.

Con EFE