AstraZeneca pide a la Unión Europea autorización para su vacuna

·1 min de lectura
Cajas de dosis de la vacuna de Oxford/AstraZeneca contra el coronavirus, en un refrigerador de un gran centro de vacunación de Bristol, el 9 de enero de 2021 al sur de Inglaterra Covid-19 vaccine are seen in a refridgerator at Ashton Gate Stadium in Bristol on January 9, 2021 one of seven mass vaccination centres which are set to open next week as Britain continues its vaccination programme against Covid-19. Ashton Gate is one of the seven seven mass vaccination hubs opening around the country from next week. UK health officials and ministers have described the vaccination roll-out as a head-to-head race against the virus and the vaccination programme as the best hope of a return to normality.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) indicó este martes que AstraZeneca y la universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea (UE), una decisión que podría llegar para el 29 de enero.

"La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra el covid-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford", informó en un comunicado el regulador europeo con sede en Ámsterdam.

De aprobarse, el inyectable sería el tercero disponible en los 27 países de la UE, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación, después del visto bueno a los de Pfizer-BioNTech y Moderna.

La EMA apuntó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero, "siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia (...) sean suficientemente sólidos y completos".

La UE y la EMA han estado bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus que se ha cobrado la vida de más de 620.000 personas en todo el continente.

dk/bp/tjc//zm