La Agencia Europea del Medicamento recomienda que se apruebe una tercera vacuna contra la gripe A

Tras la autorización esta misma semana por parte de la Comisión Europea (CE) para la comercialización de las dos primeras vacunas contra la gripe A, la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA, de sus siglas en inglés) ha recomendado hoy al Ejecutivo comunitario que apruebe la venta de una tercera vacuna contra el virus H1N1. Seguir leyendo el arículo

Se trata de Celvapan, un fármaco desarrollado por la farmacéutica estadounidense Baxter, que llega después de las vacunas ya autorizadas de Novartis y GlaxoSmithKline (GSK). "La Comisión Europea debe conceder el permiso de forma rápida", señala la EMEA en un comunicado. Para justificar su petición, la agencia argumenta que Celvapan, a diferencia de los dos otras vacunas autorizadas por Bruselas, no tiene sustancia adyuvante, diseñada para amplificar el efecto de una vacuna.

Fue el pasado martes cuando el Ejecutivo comunitario, una vez recibida la aprobación de los expertos de la EMEA, decidió autorizar la venta de las dos primeras vacunas contra la gripe A (H1N1): Focetria, del grupo suizo Novartis, y Pandemrix, de GlaxoSmithKline (GSK). La autorización de comercialización dada por la CE a ambos fármacos es ya efectiva desde ayer.